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【總局新聞】圖解政策之——《醫療器械網絡安全注冊技術審查指導原則》解讀! 2017-08-11

【總局新聞】圖解政策之——《醫療器械標準管理辦法》解讀! 2017-08-11

【總局新聞】CFDA發布《牙科種植機注冊技術審查指導原則》 2017-08-11

國家醫療器械質量公告(2017年第17期,總第35期) 2017-08-11

國家醫療器械質量公告(2017年第17期,總第35期) 2017-08-11

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【總局新聞】總局注銷2家械企產品醫療器械注冊證書! 2017-08-11

20170809 【總局新聞】總局公開征求《進口醫療器械注冊申請人和備案人名稱、住所及生產地址使用中文的公告》意見! 2017-08-11

總局關于徐天峰訴江蘇安惠生物科技有限公司產品責任糾紛一案有關問題的復函 2017-08-11

【總局新聞】西塞爾主動召回其問題高頻手術系統及附件! 2017-08-11

總局公開征求《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》意見! 2017-08-11

飛檢前沿——總局發布3家械企的飛檢通報! 2017-08-11

CE認證的MDD指令中有關custom-made devices的總結 2017-08-11

中國醫療器械不良事件報告匯總分析(2013-2016年度)及排名 2017-08-11

醫療器械法規知識之委托生產 2017-08-11